MDPI 特刊精选 | Catalysts特刊专辑:环境催化的进展—中国催化大会第十九次会议
Environmental Catalysis
特刊介绍
Prof. Dr. Angelos M. Efstathiou
Prof. Dr. Angelos M. Efstathiou,塞浦路斯大学化学系教授,主要致力于研究瞬态动力学、环境催化、能源催化、操作方法学、动力学和瞬态同位素技术研究的多相催化反应机理,共发文150篇,H指数44,超过5300次引用。
Prof. Dr. Qiang Wang
Prof. Dr. Qiang Wang,北京林业大学环境科学与工程学院科研副院长,主要从事纳米功能材料在环境污染治理中的应用基础研究,包括CO2捕集与转化、汽车尾气和工厂烟气脱硝、VOCs吸附和催化氧化去除等技术。已在Chemical Reviews, Energy and Environmental Science 等期刊发表SCI论文190余篇,H指数45,被引用10000余次。主编英文专著3部,撰写英文专著章节4个,获授权专利10余项,获省部级奖2项,主持各级各类课题10余个。先后入选国家自然科学基金优青项目、教育部“新世纪优秀人才支持计划”、第一批国家环境保护专业技术青年拔尖人才、第七批“北京市优秀青年人才”、北京市青年拔尖人才和北京市科技新星等人才计划
Prof. Dr. Yongjun Feng
Prof. Dr. Yongjun Feng,北京化工大学化学学院科研副院长兼应用化学系系主任,主要从事超分子插层结构塑料助剂功能材料、燃料电池阴极非铂催化材料、多孔吸附与载体新材料制备化学与性能的基础、应用基础和工程化研究。作为项目或专题负责任人承担国际、国家(自然基金项目、重点研发计划、国家973、863以及科技支撑计划)、军工项目以及企业项目等20余项。目前,申请国家发明专利40余项,获授权16项,参与撰写中英文专著3部。受聘为Recent Patents on Nanotechnology、山东化工 和 塑料助剂 等刊物编委,以及中国材料与试验团体标准委员会和中国塑料加工协会团体标准委员会技术委员会委员。
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投稿截止日期:2020年8月31日
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1. Electrocatalytic Degradation of Azo Dye by Vanadium-Doped TiO2 Nanocatalyst
Shan-Yi Shen等制备了一系列不同摩尔比的纳米V/TiO2催化剂,并将其用于电催化降解的电极材料。通过场发射扫描电子显微镜、X射线衍射仪和Brunauer-Emmett-Teller探测了钒掺杂对V/TiO2催化剂的形貌、晶体结构和比表面积的影响。然后,以纳米V/TiO2电极为阳极,石墨为阴极,电催化降解水溶液中的酸性红AR 27(一种偶氮染料)。结果表明,纳米V/TiO2电极可有效降解AR 27。具有高比表面积的纳米V/TiO2电极促进了电催化降解。电流密度最佳操作值为25 mA cm-2,而氧气随电流密度的增加而增加。在该电催化系统中,纯TiO2和纳米V/TiO2电极的耗电量分别约为0.11 kWh L-1和0.02 kWh L-1。这意味着纳米V/TiO2电极同时具有高降解和节能特性。此外,V/TiO2电极还显示出了可重复利用特性。
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2. Simultaneous Catalysis of Sulfite Oxidation and Uptake of Heavy Metals by Bifunctional Activated Carbon Fiber in Magnesia Desulfurization
Lidong Wang等采用浸渍法合成了新型的钴基活性炭纤维(Co-ACFs)催化剂。该双功能催化剂用于湿法氧化镁脱硫体系中,同时催化氧化亚硫酸镁和吸附重金属(Hg2+,Cd2+和Ni2+)离子。LidongWang等学者使用各种表征方法研究了钴负载前后ACF的形态和表面化学性质,也研究了亚硫酸镁催化氧化的动力学,考察了操作条件对重金属同时吸附能力的影响。研究发现,相对于非催化材料,40%Co-ACFs材料将亚硫酸镁的氧化速率提高了五倍以上。利用Langmuir模型,可以描述Co-ACFs对Hg2+,Cd2+和Ni2+的吸附行为,表明捕获重金属离子是单层吸附过程。Hg2+,Cd2+和Ni2+的最大吸附容量分别为333.3、500和52.6mg/g。拟二级动力学模型证实,重金属离子的去除是受化学吸附过程控制。
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3. The Poisoning of V2O5-WO3/TiO2 and V2O5-Ce(SO4)2/TiO2 SCR Catalysts by KCl and The Partial Regeneration by SO2
Xuesen Du等研究了氯化钾对含有两种不同促进剂的钒基催化剂V2O5-WO3/TiO2和V2O5-Ce(SO4)2/TiO2的影响。新鲜的V2O5-WO3/TiO2在低温下的催化活性高于V2O5-Ce(SO4)2/TiO2。当KCl沉积在催化剂表面时,V2O5-Ce(SO4)2/TiO2的性能优于V2O5-WO3/TiO2。两种中毒催化剂都可以通过SO2处理有效地再生。研究结果表明,催化剂的还原性和酸度因氯化钾的沉积而减弱,但可被二氧化硫再生。
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4. DeNOx of Nano-Catalyst of Selective Catalytic Reduction Using Active Carbon Loading MnOx-Cu at Low Temperature
Tongshen Liu等采用负载活性炭的MnOx-Cu制备了低温SCR催化剂,并将催化剂装填到不锈钢微反应器中,评估NO性能的选择性催化还原。Tongshen Liu等还研究了反应条件对催化剂反应的影响,包括MnOx-Cu的负载量、煅烧温度和反应温度等。结果表明,当煅烧温度为350°C时,SCR催化剂具有最高的NO转化催化活性;MnOx的加载量为5%,Cu的加载量为3%,反应温度为200°C。在这种条件下,NO的转化率达到96.82%,对N2的选择性几乎达到99%。本文所研究的反应条件的影响规律,可为工业应用提供参考。
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5. Encapsulated Ni@La2O3/SiO2 Catalyst with a One-Pot Method for the Dry Reforming of Methane
Luhui Wang采用“一锅法”胶体溶液燃烧法制备了Ni@La2O3/SiO2催化剂,将其用于甲烷干重整反应。催化剂表征结果表明无定形La2O3包覆在球形SiO2上,并且小于5nm的Ni纳米颗粒被封装在无定形La2O3包覆层中。在700°C、120,000mL gcat-1h-1条件下的甲烷干重整反应中,Ni@La2O3/SiO2催化剂在50小时内甲烷转化率保持在80%,而浸渍法制备的Ni–La2O3/SiO2催化剂的甲烷转化率从63%降低到49%。Ni@La2O3/SiO2催化剂具有良好的抗积碳性能,反应50小时后Ni@La2O3/SiO2催化剂上积碳量仅为1.6wt%,远低于Ni–La2O3/SiO2催化剂上11.5 wt%的积碳量。这主要归因于无定形La2O3包覆层中封装的高分散Ni纳米颗粒。此外,在700℃、600,000 mL gcat-1h-1的高空速条件下反应80 h后,Ni@La2O3/SiO2催化剂仍显示出较高的甲烷转化效率(10.10 mmol gNi-1 s-1)。胶体溶液燃烧法是一种简单的负载型高分散金属催化剂合成方法,可用于制备包覆结构高温热稳定Ni基甲烷干重整催化剂,也为其它高温热稳定催化剂的制备提供了有益的借鉴。
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Catalysts (ISSN 2073-4344; IF 3.444) 是一个国际型开放获取期刊,刊载催化剂和催化反应研究领域相关的学术文章。Catalysts采取单盲同行评审,文章平均处理周期为27天,一审周期约为12天,文章从接收到发表仅需4天。
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往期回顾:
MDPI 学科文章合集 | 生物与生命科学类 (2020年 第一期)
MDPI 学科文章合集 | 公共卫生及保健类 (2020年 第一期)
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